数据合规报告

EMS 法规要求每家获得许可的弗吉尼亚 EMS 机构按照弗吉尼亚 EMS 办公室 (OEMS) 制定的时间表提交包含所需最低数据集的患者护理记录,如 弗吉尼亚法典 第 .32 1- .116 条1 所授权。OEMS 使用这些数据每月生成一份 EMS 数据质量报告。该报告发布在 OEMS 网站上(如下),并提供给 OEMS 主任、OEMS 法规与合规执法部门、OEMS 救援队援助基金拨款计划、所有弗吉尼亚 EMS 机构超级用户,以及其他地方、州和国家利益相关者。

从2025开始,OEMS 现正发布2数据质量报告。

  • EMS数据质量报告:
    • PDF 版本 – 与之前发布的 PDF 相同。
    • 电子表格版本——这是上述 PDF 的只读电子表格版本,允许进行过滤。
  • EMS 供应商数据质量报告 (PDF) – 此 PDF 包含按 EMS 软件供应商细分的数据质量信息。

OEMS 系统优化部门致力于与所有 EMS 机构和 EMS 软件供应商就数据质量相关问题开展合作。我们的目标是在对急救医疗机构影响最小的情况下,找出提高数据质量的方法,同时参与全州和全国性的数据研究项目。

需要与数据质量或Virginia EMS存储库提交相关的技术援助的机构应首先联系其区域EMS委员会,该委员会是机构级支持的主要联系人,包括提交问题、数据审查和数据质量改进工作。如果需要区域急救服务理事会无法提供的额外指导或技术援助,理事会将直接与 OEMS 系统优化部门协调。

在特定月份没有 EMS 患者护理报告(运行) 的机构必须通过下面的系统优化部门支持请求链接提交支持票据,说明没有发生 EMS 运行,并指明适用的报告月份。该通知应在新月份的第一个7 日历天内完成,以确保准确报告和遵守每月提交要求。

如果 EMS 软件供应商无法帮助客户(即 EMS 机构)解决验证问题,机构和供应商都应向 OEMS 系统优化部寻求帮助。

有关数据质量、数据提交或提交"no runs" 报告的任何问题,请使用下面的申请表链接。

系统优化处支持请求