美国食品药品监督管理局 (FDA) 于 6 月18批准将利那帕韦用作 HIV 暴露前预防 (PrEP)。每年注射两次。它将以 Yeztugo(yez-TOO-go)品牌出售。临床试验证明,在PURPOSE 1试验中,该药物阻断了100 % 的 > 2 , 000顺性别女性的 HIV 病毒。在PURPOSE 2试验中,该药物阻断了近100 % > 2 、 000的顺性别男性和性别多元化人士的 HIV 病毒。
雷那卡韦 (Sunlenca) 已获批准用于2022 HIV 感染者的 HIV 治疗。这专门针对那些由于耐药性、不耐受性或安全考虑而治疗选择有限的人。因为它是一种衣壳抑制剂,所以服用 PrEP 时产生耐药性的可能性很低。衣壳抑制剂是一类新型药物,目前尚未在任何其他药物中使用。Yeztugo 的价格与 Apretude 相当,后者是一种长效注射剂,于2021获得批准用于 PrEP。
提供者:有关更多信息,请参阅Gilead 网站或处方信息。7 月11我们将为临床医生提供一次了解更多信息的培训机会。
消费者:如果您对这种新的 PrEP 选项感兴趣,请咨询您的医疗保健提供者。
如果您有任何疑问,请联系 PrEP 服务协调员Eric Mayes或 HIV/STI 护士顾问Jenny Calhoun 。您可以通过eric.mayes@vdh.virginia.gov联系 Eric。您可以通过jenny.calhoun@vdh.virginia.gov联系 Jenny。