癌症数据的“有意义使用”提交

展示 EHR 系统有意义用途的策略包括提交癌症病例报告。此措施仅适用于合格专业人士（EP）。

弗吉尼亚州议会于1990建立了弗吉尼亚癌症登记处 (VCR)（ 《弗吉尼亚州法典》§ 32 . 1 - 70 ）。该法律要求弗吉尼亚州的医院、诊所、独立病理实验室以及诊断或治疗癌症的医生向 VCR 报告病例信息。弗吉尼亚州卫生委员会定义了可报告的癌症、报告中所需的信息以及病例数据的结构和内容。该委员会在其《疾病报告和控制条例》中公布了癌症报告规定。

排除：不诊断或治疗癌症患者的 EP 可以要求排除癌症报告。

包含内容：只有诊断或治疗癌症患者的 EP 才可以选择有意义使用阶段2的癌症报告菜单选项。打算传输癌症数据的 EP 必须使用经过癌症报告认证的电子健康记录 (EHR) 软件。单击此链接：认证健康 IT 产品列表 (CHPL) ，查看经过认证的向公共卫生部门报告癌症数据的软件。医院、诊所和独立病理实验室已经采用电子报告，并使用 EP 不使用的方法。

请注意：医院、诊所和独立病理实验室必须继续传统的报告实践。此外，VDH 网站上“有意义的使用”一词的使用是指与 VDH 交换所有 CMS EHR 激励计划（例如促进互操作性、有意义的使用、MIPS 或 OPPS）的公共卫生信息。

癌症信息的接收流程

为了满足有意义的使用 (MU) 阶段2癌症报告措施，合格专业人员 (EP) 必须注册并完成入职流程中的所有步骤。在 VDH 有意义使用注册系统中注册的提供商将在其报告期结束时收到其已取得的 VDH MU 状态的确认。状态包括已注册、邀请加入、测试和验证以及生产中。

1

 注册：合格专业人员 (EP) 注册向 MU 提交癌症数据的意向。

2

  消息结构验证： EP 使用定义的结构创建癌症消息，以供 VDH 工作人员验证。该消息包含测试数据。

3

  连通性： EP 设置了与公共卫生相关的交通选项。

4

  消息内容验证： EP 使用定义的内容标准提交癌症消息，以供 VDH 工作人员验证。消息包含实际患者数据。
  • 与 VDH 员工合作开发符合既定内容标准的信息。
  • 提交测试消息。
  • 消息包含实际（生产）数据。
  • 结合 VDH 的反馈来完善消息内容，以满足有意义的使用和 VDH 要求。

5

  生产： EP 发起持续提交癌症数据并参与定期质量保证活动。
  • 开始定期向 VDH 传输癌症信息。您的 MU 状态将从“测试和验证”更新为“生产中”。
  • 根据需要纳入 VDH 反馈以确保数据质量。
  • 此步骤完成后，VDH 将向 EP 提供一封电子邮件，确认在证明期间正在进行的数据传输。

常见问题解答

癌症信息临床文档架构 (CDA) 规范在哪里发布？

可从 CDC 下载《向中央癌症登记处 HL 7临床文档架构 (CDA) 版本1报告的门诊医疗保健提供者实施指南》。 0 。

我可以使用公共卫生信息直接与患者沟通吗？

癌症报告仅限于合格专业人员（EP）和公共卫生实体之间直接传递信息。提供者不能使用 VDH 消息系统与患者沟通。VDH 无法使用该系统与患者沟通。

是否包括配发抗癌药物的药房？

不，弗吉尼亚州的法律和法规只要求诊断或治疗癌症患者的合格专业人员向卫生部门提供报告。

如果我既没有诊断也没有治疗癌症，我可以申请免于癌症报告吗？

是的，如果您是符合条件的专业人员，但不诊断或治疗癌症，您可以申请此项豁免。

我如何知道我们的 EHR 系统是否符合癌症报告认证要求？

国家卫生信息技术协调员办公室 (ONCHIT) 网站 ( http://oncchpl.force.com/ehrcert?q=chpl )列出经过认证的癌症报告产品。

VDH 癌症报告联系方式：

癌症登记处：

John LaDouceur，MHA，BSM，CTR（主要联系人）
804 - 864 - 7857
john.ladouceur@vdh.virginia.gov

劳雷尔·格雷
804 - 864 - 7860
Laurel.Gray@vdh.virginia.gov

电子邮件：
MeaningfulUse@vdh.virginia.gov

 

页面最后修改时间： 06 / 29 / 2021 3 : 03 PM

最后更新日期： 2022年10月25日