弗吉尼亚州 COVID- 19更新
四月5 ， 2022
尊敬的同事：
感谢您在应对 COVID- 19疫情过程中给予的持续合作。请访问弗吉尼亚州卫生部 (VDH) 网站，获取当前的临床和公共卫生指导、流行病学数据和其他信息。
第二剂 COVID- 19 mRNA 疫苗加强剂
- 美国食品药品管理局美国食品药品监督管理局(FDA)授权，美国疾病控制与预防中心(CDC) 也批准了针对50岁及以上人群和免疫功能低下人群注射第二剂 mRNA 疫苗的选项。CDC 还批准了对已接种强生/杨森疫苗进行基础接种和加强接种的患者进行第二次 mRNA 加强接种的选择。
- 如果选择，第二次加强剂量应在第一次加强剂量后至少4月进行。
- VDH 同意提供上述选项，并鼓励医护人员与患者就个案进行对话（ VDH 新闻稿和VDH 修订的疫苗常规命令）。
COVID- 19实验室报告更新
- 《疾病报告和控制条例》的一项变更于 4 月4 、 2022生效，规定弗吉尼亚州的医生、实验室和医疗机构负责人无需报告阴性或不确定的 SARS- COV 2抗原检测结果以及所有 SARS- COV 2抗体检测结果。
- 实体应继续报告的结果：
- 所有（阳性、阴性和不确定）核酸扩增测试（NAAT）。
- 所有抗原检测均为阳性。
- 您可以在此处找到疾病控制和预防中心的完整指南。
HRSA 终止 COVID- 19检测、疫苗和治疗费用报销
- 由于国会缺乏资金，美国卫生资源与服务管理局 (HRSA) 的 COVID- 19无保险计划于 3 月22停止接受检测和治疗的索赔。
- 自 4 月5起，无保险计划和 COVID- 19覆盖援助基金将停止接受疫苗接种申请。
- 在寻找资金解决方案的讨论正在进行的同时，应该为所有5岁及以上的人提供疫苗，无论其保险状况如何。
- 请访问HRSA 网站以获取更多信息。
FDA 可能取消弗吉尼亚州 Sotrovimab 的授权
- EUA 包装说明书中包含的新数据表明，当前剂量的 sotrovimab 不太可能对 Omicron BA。 2亚变体有效。
- 三月25 ， FDA 取消了HHS 区域1 （康涅狄格州、缅因州、马萨诸塞州、 NH 、罗德岛州、佛蒙特州）和区域2 （纽约州、新泽西州、波多黎各、维尔京群岛）使用 Sotrovimab 的授权。 3 月30日，FDA 取消了 HHS 区域5 （伊利诺伊州、印第安纳州、密歇根州、明尼苏达州、俄亥俄州、威斯康星州）、区域9 （亚利桑那州、加利福尼亚州、夏威夷州、内华达州、美属萨摩亚、北马里亚纳群岛、密克罗尼西亚联邦、关岛、马绍尔群岛和帕劳共和国）和区域10 （阿拉斯加州、爱达荷州、俄勒冈州、华盛顿州）的 sotrovimab 使用授权。
- 取消授权的原因是 Omicron BA 的流行。 2变体 > 上述 HHS 区域中50 % 的病例。
- 目前 Omicron BA. 2在区域3 （包括 VA）的患病率估计为48 . 3 %。虽然索曲马单抗目前已获准在 VA 使用，但医疗服务提供者可能希望使用替代的 COVID- 19疗法，例如 Paxlovid（根据NIH 治疗指南，这是 COVID- 19治疗的首选药物）、瑞德西韦 (Veklury)、贝布替洛维单抗或莫努皮拉韦 (Lagevrio)。
感谢您在我们应对 COVID- 19疫情期间给予的持续合作。
真挚地，
Colin M. Greene，医学博士，公共卫生硕士
代理州卫生专员