弗吉尼亚州 COVID- 19更新
六月24 ， 2022
尊敬的同事：
感谢您在应对 COVID- 19疫情过程中给予的持续合作。现在，选择为年幼的孩子接种疫苗的父母有了更多选择。
CDC 建议为6个月至5岁的儿童接种 COVID- 19疫苗
- 年 6 月17日， 2022美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准辉瑞和 Moderna COVID- 19疫苗的紧急使用授权，用于预防幼儿感染 SARS- COV 2 。
- 在免疫实践咨询委员会 (ACIP) 开会讨论疫苗之后，疾病控制和预防中心于 6 月18 、 2022建议将这两种疫苗投入使用。
- 对幼儿接种辉瑞或 Moderna 疫苗的基础系列后，产生的抗体反应与接种相应制造商的2剂量基础系列的年轻人产生的抗体反应相同。
- 研究发现，年轻人体内的这些抗体水平能够为预防严重的 COVID- 19疾病提供更高水平的保护，预计幼儿也会出现同样的情况。
- 由于辉瑞和Moderna的疫苗临床试验存在差异，因此两种产品的疫苗有效性（VE）无法进行比较。
辉瑞-BioNTech（辉瑞） COVID- 19疫苗
- 建议6月至4岁的儿童使用此疫苗。对于免疫功能正常的儿童，主要接种剂量为3剂，建议第一剂和第二剂之间间隔3 - 8周， 2和3剂之间间隔至少8周。对于免疫功能低下的儿童，主要系列也是3剂。建议剂量1和2之间间隔3周，剂量2和3之间间隔8周。
- 临床试验表明，该疫苗符合免疫原性标准，在接受初级系列接种后，估计 VE 为80 . 3 %。
- 该系列疫苗被评估为益处大于潜在风险。临床试验中未报告心肌炎、心包炎或过敏反应病例。
- 报告的副作用包括注射部位轻微疼痛和发红。约有5 % 的疫苗接种者报告出现发烧症状，约有25 % 的报告出现疲劳症状 - 大部分报告为轻度至中度症状，其发生率与接受安慰剂（盐水）注射的儿童相似。
Moderna COVID- 19疫苗
- 建议6月至5岁的儿童使用此疫苗。对于免疫功能正常的儿童，主要接种剂量为2剂， 1剂和2剂之间间隔4 - 8周。对于免疫功能低下的儿童，主要接种剂量为3剂，建议剂量1和2之间间隔4周，剂量2和3之间间隔4周。
- 在临床试验中，该疫苗符合免疫原性基准，在接受初级系列接种后，估计 VE 为41 . 5 %。
- 该疫苗被评估为其益处大于潜在风险。在临床试验中，没有报告心肌炎、心包炎或过敏反应的病例。
- 报告的最常见局部副作用是注射部位轻微疼痛。报告的最常见全身不良事件是轻度头痛和疲劳。约有16 % 的疫苗接种者出现低烧。
有关在幼儿中使用辉瑞和 Moderna 疫苗的更多信息
- 这两种疫苗均有详细的产品信息（例如储存、处理）。辉瑞和Moderna疫苗的医疗保健提供者和接种者/护理人员的情况说明书可在 FDA 的网站上找到。
- CDC 的临时临床考虑提供了有关产品使用的信息，表1显示了辉瑞和 Moderna 疫苗的可用配方。
- 除特殊情况外，对于幼儿来说，辉瑞疫苗和 Moderna 疫苗不能互换。CDC 和 FDA 并未表示对某一产品有偏好。
- COVID- 19疫苗可以与其他疫苗在同一天同时接种。
- 儿童应根据接种疫苗当天的年龄接种建议的适龄疫苗。
CDC 建议为6至17岁的儿童接种 Moderna COVID- 19疫苗
- 6 月17日， 2022 ，FDA 修改了 Moderna COVID- 19疫苗的 EUA，将6至17岁的儿童、青少年和青少年纳入其中。
- 6 月24日， 2022 ，在昨天的 ACIP 会议之后，CDC建议全国范围内使用疫苗。
- Moderna 疫苗有两种产品——一种适用于6至11岁的儿童（每剂50微克抗原），另一种适用于12至17岁的儿童（每剂100微克抗原）。
- 对于6至11岁的儿童，主要接种剂量为2剂，每次接种间隔一个月。同样，对于12至17岁的儿童，主要系列为2剂，每次剂量间隔一个月。
- 目前，CDC 尚未更新其中期临床考虑文件；预计该文件将很快在线发布。
猴痘疫情最新进展
- 美国等国猴痘疫情持续扩大。
- 提醒一下，临床识别和报告疑似病例至关重要。VDH 为医疗保健提供者和公众维护网站，并在6 月份14临床医生信中提供了更多详细信息。
再次感谢您一直以来的合作。请访问弗吉尼亚州卫生部 (VDH) 网站，获取当前的临床和公共卫生指导、流行病学数据和其他信息。
真挚地，
Colin M. Greene，医学博士，公共卫生硕士
州卫生专员
最后更新日期：2022年6月24日