弗吉尼亚州 COVID- 19更新

弗吉尼亚州 COVID- 19更新

2021年1月11日

尊敬的同事：

弗吉尼亚州对 COVID- 19疫情的应对措施不断演变。请访问弗吉尼亚州卫生部 (VDH) 网站获取当前的临床指导和流行病学数据。这里包含以下更新：

  1. COVID 最新动态19 1 b 阶段和1 c 阶段的疫苗优先排序
  2. 立即提交您接种 COVID- 19疫苗的意向
  3. 立即注册成为弗吉尼亚州医疗预备队的疫苗接种提供者
  4. FDA 通报：SARS-CoV- 2的基因变异可能导致 SARS-CoV- 2的分子检测出现假阴性结果
  5. FDA 安全通报：治愈性 SARS-CoV- 2检测 COVID- 19存在错误结果风险

COVID 最新动态19 1 b 阶段和1 c 阶段的疫苗优先排序

由于供应有限，COVID- 19疫苗正在分阶段分发。1 a 阶段于 12 月15开始，主要为医护人员和长期护理机构的居民接种疫苗。1 月6日，诺瑟姆州长宣布了有关 COVID- 19疫苗接种活动的更多细节，包括接下来的两个阶段：阶段1 b 和1 c。

将来，随着更多地方卫生区进入1 b 阶段，他们将发布新闻稿并使其网页保持最新信息。

弗吉尼亚州当地 根据疫苗的供需情况，卫生区将在不同时间推进优先排序阶段。这些卫生区今天开始进入第1 b 阶段：

  • Alexandria
  • Arlington
  • Fairfax
  • Loudoun
  • Prince William
  • Lord Fairfax
  • Cumberland Plateau
  • Lenowisco
  • Mount Rogers
  • New River
  • 罗阿诺克/阿勒格尼

1 b 阶段涉及为以下人群接种疫苗：

  • 一线必要工作人员（警察、消防和危险品处理人员；惩教和无家可归者收容所工作人员；儿童保育和 K- 12教师和工作人员；食品和农业 [包括兽医和兽医技术人员]；制造业；杂货店工作人员；公共交通工作人员；公共和私人邮递员；以及维持政府连续性所需的官员）
  • 75岁及以上人士
  • 居住在惩教机构、无家可归者收容所和移民劳工营的人们

这些群体中的人们接种疫苗的方式取决于群体和当地卫生部门。我们希望在您的帮助下，可以使用以下选项：

  • 75岁及以上的人可以通过其医疗保健提供者、当地卫生部门或通过与药房或医疗保健系统的安排接种疫苗。
  • 一线必要工作人员最有可能通过雇主提供的疫苗接种诊所接种疫苗。其他人可以通过当地卫生部门或与药房、医疗保健提供者或医疗保健系统达成协议来获得。
  • 居住在聚集场所的人员将通过设施的职业健康计划、当地卫生部门或与药房或医疗保健系统的安排接种疫苗。

为处于1 b 阶段的弗吉尼亚人接种疫苗需要几周到几个月的时间。能否安排预约取决于疫苗的供应情况。美国的疫苗供应仍然非常有限。目前联邦政府每周向弗吉尼亚州分配约110 、 000剂疫苗。美国可用的疫苗数量将取决于制造商安全生产疫苗的能力，预计未来几个月将逐步增加。

1 c 阶段涉及为以下人群接种疫苗：

  • 其他必要工作人员（能源、水和废水、房屋建筑、食品服务、运输和物流、高等教育机构教职员工、金融、信息技术和通信、媒体、法律服务、公共安全[工程师]和其他公共卫生工作者）
  • 年龄65至74岁的人
  • 年龄在16至64岁之间，患有高危疾病或残疾，从而增加患重症 COVID- 19风险的人

立即提交您接种 COVID- 19疫苗的意向

VDH 鼓励有兴趣向患者或工作人员接种 COVID-19 疫苗的提供商（包括药房）填写 COVID-19 疫苗提供者意向表。填写本表并不表示必须参与这项工作。 收到表格后，VDH将采取后续步骤。每个疫苗运输地点都需要填写一份单独的表格。 疫苗接种者必须报告向Virginia免疫信息系统（VIIS）接种的所有剂量。有关提供商注册的更多信息，包括FAQ和填写提供商意向表的说明，可以在此处找到。

立即注册成为弗吉尼亚州医疗预备队 (MRC) 的疫苗接种提供者

COVID- 19疫苗接种活动急需志愿者。MRC 疫苗志愿者可以在有空的时候在自己的社区提供服务。他们通过联邦获得责任保护。要了解有关弗吉尼亚 MRC 的更多信息，请访问其网站（ www.vamrc.org ）。如需注册，请完成我们弗吉尼亚州志愿者健康系统 ( http://www.vamrc.org/vvhs ) 的在线申请。

与您的患者讨论 COVID- 19疫苗接种

如果您还没有这样做，请立即与您的患者讨论接种疫苗的重要性并回答问题或疑虑。医疗保健提供者的建议可能是疫苗接种率的最重要预测因素之一，而您作为值得信赖的信息来源发挥着至关重要的作用。CDC 拥有可用的通信资源来支持这些讨论。

FDA 通报：SARS-CoV- 2的基因变异可能导致 SARS-CoV- 2的分子检测出现假阴性结果

1 月8日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 向临床实验室工作人员和医疗保健提供者发出了一封信，告知公众，任何用于检测 SARS- COV 2的分子检测，如果该检测评估的病毒基因组部分发生突变，则可能出现假阴性结果。 FDA 已确定三种获得紧急使用授权的分子检测，其性能可能会受到基因变异的影响：Accula SARS- COV 2检测、TaqPath COVID- 19组合试剂盒和 Linea COVID- 19检测试剂盒。

实验室工作人员和临床医生应该意识到 SARS- COV 2的基因变异经常出现，并且可能会出现假阴性检测结果；使用多个基因目标来确定最终结果的测试不太可能受到基因变异流行率增加的影响。 FDA 建议，应结合临床观察、患者病史和流行病学信息来考虑阴性结果，如果在收到阴性检测结果后仍怀疑感染 COVID- 19 ，则考虑使用不同的检测方法（具有不同的基因目标）重复检测。

FDA 安全通报：治愈性 SARS- COV 2检测 COVID- 19存在错误结果风险

1 月4日，FDA 发布了一份安全通告，警告患者和医疗保健提供者有关 SARS- COV 2治愈性检测存在出现错误结果（尤其是假阴性检测结果）的风险。 FDA 建议，如果医疗保健提供者怀疑最近（过去两周内）进行的测试结果不准确，则应考虑使用不同的测试方法对患者进行重新测试。

感谢您为保护弗吉尼亚人民免受 COVID- 19侵害所做的一切持续努力。如果您对 COVID- 19有任何疑问，请继续联系您当地的卫生部门。

真挚地，

M. Norman Oliver，医学博士，文学硕士
州卫生专员

最后更新日期： 2022年5月23日