弗吉尼亚州 COVID- 19更新

 

弗吉尼亚州 COVID- 19更新

九月9 ， 2022

尊敬的同事：

我写信是为了向你提供简要的有关 COVID- 19最新动态。

CDC 建议更新 COVID- 19加强剂

• • 8 月31日， 2022 ，美国食品药品管理局 (FDA) 批准 紧急使用授权 对于更新的辉瑞和 Moderna COVID- 19二价疫苗，可在完成基础系列或加强疫苗接种后至少两个月内，用作加强剂量，用于预防12岁及以上人群的严重 SARS COV 2感染。
    • 二价疫苗，也称为“更新加强剂”，含有 SARS COV原始毒株2以及 SARS- COV Omicron 变体2的 BA. 4和 BA. 5谱系的信使 RNA (mRNA)。
  • 在免疫实践咨询委员会 (ACIP) 开会讨论疫苗后，美国疾病控制与预防中心 (CDC) 受到推崇的 将于 9 月1 、 2022将两个更新后的助推器投入使用。
    • 辉瑞-BioNTech COVID- 19疫苗（二价）被授权作为12岁及以上人群的单剂量加强剂使用。
    • Moderna COVID- 19疫苗（二价）被授权作为18岁及以上人群的单剂量加强剂使用。 
  • 单价 mRNA COVID- 19疫苗是 不再授权 作为12岁及以上人士的加强剂量。目前只有年龄在5 – 11岁之间的个体可以接种单价加强剂量。 

• 医疗保健提供者应向疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 报告疫苗管理错误。要提交电子报告，请参阅 VAERS网站。

• 更多指导意见请参阅 CDC 中期临床考虑。

同时接种 COVID- 19和其他疫苗

• 随着流感季节的临近，鼓励医疗服务提供者在同一次就诊中为没有已知禁忌症的人提供流感、COVID- 19和其他适合年龄的推荐疫苗。
• COVID- 19疫苗接种和猴痘疫苗接种（JYNNEOS 或 ACAM 2000 ）之间没有最短间隔。然而，青少年或年轻成年男性可能考虑在接种猴痘疫苗后等待四周再接种 COVID- 19疫苗，因为在接种 ACAM 2000和 mRNA（即 Moderna 和 Pfizer-BioNTech）和 Novavax COVID- 19疫苗后观察到心肌炎和/或心包炎的风险，而在接种 JYNNEOS 后存在未知的心肌炎和/或心包炎风险。
• 欲了解更多信息，请参阅 CDC 中期临床考虑 和 接种多种疫苗的最佳实践。

埃维

• 埃维 是一种长效单克隆抗体 (mAb) 药物，经 FDA 批准用于针对 COVID- 19暴露前预防 (PrEP)。该药物每6月进行两次肌肉注射。 
• 其适用于年龄12岁及以上、体重至少88磅、免疫功能中度至重度受损的成人和儿童，或对 COVID- 19疫苗出现严重不良反应以致医学上禁忌接种其他 COVID- 19疫苗的人。
• EVUSHELD 不能替代 COVID- 19疫苗，适用于

有资格接种 COVID- 19免疫疫苗，但选择不接种。

• 美国卫生与公众服务部战略防范与响应管理局 (HHS/ASPR) 指出，EVUSHELD 的使用并不像预期的那样强劲。HHS 有大量 EVUSHELD 可供患者免费使用。VDH 鼓励治疗免疫功能低下患者的临床医生考虑使用 EVUSHELD。
• 针对患者和护理人员的更多信息： 患者、家长和护理人员情况说明书 Evusheld 紧急使用授权 (EUA)

再次感谢您一直以来的合作。  请访问 弗吉尼亚州卫生部网站 对于当前 c临床和公共卫生指导 COVID-19 以及其他信息。       

真挚地，

Colin M. Greene，医学博士，公共卫生硕士
州卫生专员