弗吉尼亚州 COVID- 19更新
十二月14 ， 2021
尊敬的同事：
感谢您在应对 COVID- 19疫情过程中给予的持续合作。请访问弗吉尼亚州卫生部 (VDH) 网站，获取当前的临床和公共卫生指导、流行病学数据和其他信息。本函件包含以下主题的更新：
- 奥密克戎 (B. 1 . 1 . 529 )弗吉尼亚州发现变异病毒
- COVID- 建议为16岁及以上的所有人接种19剂加强剂
- COVID- 19治疗更新
- 弗吉尼亚州流感疫情普遍
奥密克戎 (B. 1 . 1 . 529 )弗吉尼亚州发现变异病毒
VDH 于 12 月9宣布弗吉尼亚州出现首例确诊的 COVID- 19 Omicron 病例。预计整个联邦将出现更多 Omicron 病例，这些病例将在VDH 的变体仪表板上进行跟踪。尽管在弗吉尼亚州发现了 Omicron，但目前弗吉尼亚州超过99 % 的 COVID- 19病例是由 Delta 变体引起的，并且 COVID- 19病例和住院人数正在增加。上周，美国疾病控制与预防中心（CDC）发布了有关美国最初的 Omicron 病例的摘要。请鼓励所有符合条件的患者接种疫苗、加强免疫并采取其他预防策略。在假期期间，VDH 更新了其社交聚会和活动网站，总结了人们可以采取的安全庆祝措施。
COVID- 建议为16岁及以上的所有人接种19剂加强剂
12 月9日，美国食品药品监督管理局 (FDA)授权且 CDC建议对16至17岁的青少年接种一剂辉瑞-BioNTech 加强剂，且接种间隔至少6月。由于辉瑞-BioNTech 疫苗是该年龄段人群唯一获准接种的疫苗，因此他们只能接种辉瑞-BioNTech COVID- 19疫苗或 Comirnaty 作为加强剂量。所有年龄在18及以上的人士都应在接种第一剂辉瑞-BioNTech 或 Moderna 系列疫苗后6个月，或接种第一剂强生疫苗后2月接种加强针；他们可以选择接种哪种 COVID- 19疫苗作为加强针。弗吉尼亚州的医疗服务提供者可以立即按照 CDC 的建议开始注射加强剂量。FDA 修改了针对供应商和接受者的辉瑞-BioNTech情况说明书。CDC 更新了《美国目前批准或授权的 COVID- 19疫苗使用的临时临床考虑及其提供者的要求和支持》 。VDH修改了其分配和管理 COVID- 19疫苗的常规命令。
COVID- 19治疗更新
12 月3日，FDA 扩大了 bamlanivimab 和 etesevimab（“Bam/Ete”）的紧急使用授权 (EUA)，这两种单克隆抗体需同时使用。Bam/Ete 现可用于治疗年龄较小的儿科患者（包括新生儿），用于治疗轻度至中度 COVID- 19患者或对重症 COVID- 19高风险患者进行暴露后预防 (PEP)；此前，这种联合疗法已获准用于12岁及以上的患者。FDA 于 12 月3发布了新闻稿和修订后的 EUA包装说明书。
12 月8日，FDA 向阿斯利康的 Evusheld（tixagevimab 与 cilgavimab 一起包装并给药）授予 EUA，用于对某些成人和儿科个体进行 COVID- 19的暴露前预防（预防）。本产品授权用于年龄12岁或以上（体重至少88磅）且目前未感染 COVID- 19 、未接触过 COVID- 19且免疫系统中度至重度受损或对 COVID- 19疫苗和/或其成分有严重不良反应史（因此不建议接种疫苗）的人群。FDA 于 12 月 发布了关于 Evusheld 和 EUA 包装说明书 的 新闻稿8 。
美国政府已经购买了 Evusheld 剂量。根据与美国卫生与公众服务部 (HHS) 的沟通，似乎该药物的初始分配量很小（ 1200剂），并将于本周或下周在联邦范围内供应。初始剂量可能会提供给治疗更多免疫功能低下患者的大型医疗中心。
弗吉尼亚州流感疫情普遍
截至 12 月4日当周，根据报告的实验室结果、流感样疾病 (ILI) 和疫情情况，弗吉尼亚州流感的地理传播从“零星”跃升至“广泛”。由于流感和 COVID- 19临床表现相似，因此需要同时进行 COVID- 19和流感检测来区分这些感染。请鼓励所有6个月或以上的患者现在接种流感疫苗，以降低感染、住院和死亡的风险。对于即将到来的冬季假期来说，这一点尤为重要。COVID- 19和流感疫苗可以同时接种。疾病预防控制中心 (CDC)提供了有关管理感染或接触流感患者的指南。
再次感谢您在我们应对 COVID- 19疫情期间的持续合作。如果您对 COVID- 19有任何疑问，请联系您当地的卫生部门。
真挚地，
M. Norman Oliver，医学博士，文学硕士
州卫生专员